| 03018‑001 | Non | Origine des roches océaniques | 12‑Dynamique | Non | La maladie de Fabry | 11‑Génétique | Non |
| 03019‑002 | Non | Cellules présentatrices d’antigènes et défense de l’organisme | 32‑Immunité | Non | L’évolution récente de l’Homme | 11‑Génétique | Non |
| 03020‑003 | Non | Les services écosystémiques | 2‑Écosystème | Non | Le déterminisme morphologique chez les abeilles | 11‑Génétique | Non |
| 03021‑004 Correction | Oui | L’activité magmatique des zones de subduction Correction | 12‑Dynamique | Non | La mucoviscidose Correction | 11‑Génétique | Oui |
| 03022‑005 | Non | Cellules présentatrices d’antigènes et défense de l’organisme | 32‑Immunité | Non | L’évolution récente de l’Homme | 11‑Génétique | Non |
| 03023‑006 Correction | Oui | La formation de magmas dans deux contextes géologiques différents | 12‑Dynamique | Oui | Un traitement pour des patients leucémiques | 11‑Génétique | Non |
| 03024‑007 | Non | Le tétanos | 32‑Immunité | Non | Origine des capacités physiques des tibétains en altitude | 11‑Génétique | Non |
| 03025‑008 | Non | Gestion rationnelle et soutenable des écosystèmes | 2‑Écosystème | Non | L’histoire de la tolérance au lactose dans la population européenne | 11‑Génétique | Non |
| 03026‑009 | Non | Organisation des écosystèmes et services écosystémiques | 2‑Écosystème | Non | L’origine d’une maladie : le syndrome de Pendred | 11‑Génétique | Non |
| 03027‑010 | Non | Origine des roches océaniques | 12‑Dynamique | Non | La cinétique enzymatique | 11‑Génétique | Non |
| 03028‑011 | Non | Grippe et immunité adaptative | 32‑Immunité | Non | La maladie de Fabry | 11‑Génétique | Non |
| 03029‑012 | Non | Les services écosystèmiques | 2‑Écosystème | Non | Une cause possible de l’albinisme | 11‑Génétique | Non |
| 03030‑013 | Non | L’activité magmatique des zones de subduction | 12‑Dynamique | Non | Le déterminisme morphologique chez les abeilles | 11‑Génétique | Non |
| 03031‑014 Correction | Oui | Une maladie virale, la dengue Correction | 32‑Immunité | Oui | La mucoviscidose Correction | 11‑Génétique | Oui |
| 03032‑015 Correction | Oui | La formation de magmas dans deux contextes géologiques différents | 12‑Dynamique | Oui | L’évolution récente de l’Homme | 11‑Génétique | Non |
| 03033‑016 | Non | Le tétanos | 32‑Immunité | Non | Un traitement pour des patients leucémiques | 11‑Génétique | Non |
| 03034‑017 | Non | Gestion rationnelle et soutenable d’un écosystème | 2‑Écosystème | Non | Origine des capacités physiques des tibétains en altitude | 11‑Génétique | Non |
| 03035‑018 | Non | Organisation des écosystèmes et services écosystémiques | 2‑Écosystème | Non | L’histoire de la tolérance au lactose dans la population européenne | 11‑Génétique | Non |
| 03036‑019 | Non | Le modèle NUVEL 1 | 12‑Dynamique | Non | L’origine d’une maladie : Le syndrome de Pendred | 11‑Génétique | Non |
| 03037‑020 | Non | Les rôles des cellules de l’immunité innée | 32‑Immunité | Non | Enzymes et maturation de la banane | 11‑Génétique | Non |
| 03038‑021 | Non | L’activité magmatique des zones de subduction | 12‑Dynamique | Non | Enzymes et maturation de la banane | 11‑Génétique | Non |
| 03039‑022 | Non | La croûte continentale et sa formation | 12‑Dynamique | Non | Un espoir pour la gestion des déchets plastiques ? | 11‑Génétique | Non |
| 03040‑023 | Non | Les rôles des cellules de l’immunité innée | 32‑Immunité | Non | Un espoir pour la gestion des déchets plastiques ? | 11‑Génétique | Non |
| 03041‑024 | Non | La diversité des services écosystémiques | 2‑Écosystème | Non | La résistance aux basses températures des Inuits | 11‑Génétique | Non |
| 03310‑025 | Non | Une sortie géologique | 12‑Dynamique | Non | La résistance aux basses températures des Inuits | 11‑Génétique | Non |
| 03311‑026 | Non | Une sortie géologique | 12‑Dynamique | Non | La phénylcétonurie | 11‑Génétique | Non |
| 03312‑027 | Non | L’origine de la séropositivité à un antigène | 32‑Immunité | Non | La phénylcétonurie | 11‑Génétique | Non |
| 03313‑028 | Non | L’origine de la séropositivité à un antigène | 32‑Immunité | Non | Culture du maïs en Nouvelle-Calédonie | 11‑Génétique | Non |
| 03314‑029 | Non | Zone de subduction et volcanisme | 12‑Dynamique | Non | Culture du maïs en Nouvelle-Calédonie | 11‑Génétique | Non |
| 03315‑030 | Non | Zone de subduction et volcanisme | 12‑Dynamique | Non | Effets des rayons ultra-violets sur le cycle cellulaire | 11‑Génétique | Non |
| 03330‑031 | Non | Les premières étapes de la réaction immunitaires | 32‑Immunité | Non | Effets des rayons ultra-violets sur le cycle cellulaire | 11‑Génétique | Non |
| 03336‑032 | Non | Les premières étapes de la réaction immunitaires | 32‑Immunité | Non | Trisomie 21 et cancer du sein | 31‑Génétique | Non |
| 03343‑033 | Non | Les premières étapes de la réaction immunitaires | 32‑Immunité | Non | Trisomie 21 et cancer du sein | 31‑Génétique | Non |
| 03344‑034 Correction | Oui | Fonctionnement des écosystèmes Correction | 2‑Écosystème | Non | Diagnostic médical d’un cancer de la peau Correction | 31‑Génétique | Oui |
| 03345‑035 | Non | Fonctionnement des écosystèmes | 2‑Écosystème | Non | Les ARN impliqués dans la régulation de la synthèse protéique | 11‑Génétique | Non |
| 03346‑036 | Non | Le cycle biogéochimique du Carbone | 2‑Écosystème | Non | Les ARN impliqués dans la régulation de la synthèse protéique | 11‑Génétique | Non |
| 03347‑037 Correction | Oui | Le cycle biogéochimique du Carbone Correction | 2‑Écosystème | Non | Diagnostic médical d’un cancer de la peau Correction | 31‑Génétique | Oui |
| 03348‑038 | Non | La multiplication des lymphocytes à la suite d’une infection | 32‑Immunité | Non | L’aptitude à digérer le lactose dans les populations humaines | 11‑Génétique | Non |
| 03349‑039 | Non | Vaccins thérapeutiques : une nouvelle génération de vaccins | 32‑Immunité | Non | L’aptitude à digérer le lactose dans les populations humaines | 11‑Génétique | Non |
| 03350‑040 | Non | Les conséquences d’une plaie mal désinfectée | 32‑Immunité | Non | Magmatisme des zones de subduction | 122‑Lithosphère | Non |
| 03377‑041 | Non | L’origine des ressemblances entre vrais jumeaux | 11‑Génétique | Non | Magmatisme des zones de subduction | 122‑Lithosphère | Non |
| 03378‑042 | Non | Une maladie génétique héréditaire, l’hémophilie | 11‑Génétique | Non | L’eau et les zones de subduction | 12‑Dynamique | Non |
| 03380‑043 | Non | La reproduction conforme des cellules | 11‑Génétique | Non | L’eau et les zones de subduction | 12‑Dynamique | Non |
| 03384‑044 | Non | Interactions entre immunité innée et adaptative | 32‑Immunité QCM | Non | La genèse des magmas des zones de subduction | 12‑Dynamique | Non |
| 03387‑045 | Non | La résistance aux antibiotiques | 32‑Immunité | Non | La genèse des magmas des zones de subduction | 12‑Dynamique | Non |
| 03388‑046 | Non | La dynamique des écosystèmes | 2‑Écosystème | Non | Histoire conjointe des continents indien et eurasiatique | 12‑Dynamique | Non |
| 03389‑047 | Non | Immunité et vaccination | 32‑Immunité | Non | Histoire conjointe des continents indien et eurasiatique | 12‑Dynamique | Non |
| 03390‑048 | Non | Immunité et vaccination | 32‑Immunité | Non | L’apport des études sismologiques à la connaissance du globe terrestre | 12‑Dynamique | Non |
| 03393‑049 | Non | La synthèse d’une protéine | 11‑Génétique | Non | L’apport des études sismologiques à la connaissance du globe terrestre | 12‑Dynamique | Non |
| 03394‑050 | Non | La synthèse d’une protéine | 11‑Génétique | Non | Naissance d’un océan dans le golfe d’Aden | 12‑Dynamique | Non |
| 03395‑051 | Non | Variation génétique bactérienne et résistance aux antibiotiques | 31‑Génétique | Non | Naissance d’un océan dans le golfe d’Aden | 12‑Dynamique | Non |
| 03396‑052 | Non | Variation génétique bactérienne et résistance aux antibiotiques | 31‑Génétique | Non | Origine du tsunami cause de l’accident nucléaire de Fukushima | 12‑Dynamique | Non |
| 05206‑107 | Non | Réponse immunitaire adaptative et virus de l’immunodéficience humaine | 32‑Immunité | Non | L’importance des interactions trophiques entre écosystèmes voisins | 2‑Écosystème | Non |
| 05207‑108 | Non | Le volcanisme du Vanuatu | 12‑Dynamique | Non | Le Lac Chambon, un service écosystémique | 2‑Écosystème | Non |
| 05208‑109 | Non | Les services écosystémiques | 2‑Écosystème | Non | Protéine p53 et cancérisation | 31‑Génétique | Non |
| 05209‑110 | Non | Les zones de collision | 12‑Dynamique | Non | A la recherche des facteurs responsables de l’accumulation des mutations | 31‑Génétique | Non |
| 05210‑111 | Non | Formation de la lithosphère océanique | 12‑Dynamique | Non | La mucoviscidose : une maladie génétique | 31‑Génétique | Non |
| 05211‑112 | Non | L’origine du magmatisme de la région du volcan Sabancaya | 122‑Lithosphère QCM | Non | Protéine p53 et cancérisation | 31‑Génétique | Non |
| 05212‑113 | Non | L’activité magmatique des zones de subduction | 12‑Dynamique | Non | La phénylcétonurie | 31‑Génétique | Non |
| 05213‑114 | Non | La vaccination | 32‑Immunité | Non | La phénylcétonurie | 31‑Génétique | Non |
| 05214‑115 | Non | Les services écosystémiques | 2‑Écosystème | Non | Protéine p53 et cancérisation | 31‑Génétique | Non |
| 05215‑116 | Non | Les zones de collision | 12‑Dynamique | Non | A la recherche des facteurs responsables de l’accumulation des mutations | 31‑Génétique | Non |
| 05216‑117 | Non | Formation de la lithosphère océanique | 12‑Dynamique | Non | La mucoviscidose : une maladie génétique | 31‑Génétique | Non |
| 05217‑118 | Non | Formation de la lithosphère océanique | 12‑Dynamique | Non | Les facteurs favorisant la survenue du diabète de type 2 | 31‑Génétique | Non |
| 05218‑119 | Non | L’hydrolyse du saccharose | 11‑Génétique | Non | Facteurs de risque du cancer colorectal | 31‑Génétique | Non |
| 05219‑120 | Non | Différentes divisions cellulaires chez les eucaryotes | 11‑Génétique | Non | Un essai de thérapie génique dans la lutte contre la myopathie | 31‑Génétique | Non |
| 05220‑121 | Non | Le mouvement des plaques lithosphériques | 12‑Dynamique | Non | Un essai de thérapie génique dans la lutte contre la myopathie | 31‑Génétique | Non |
| 05221‑122 | Non | Le mouvement des plaques lithosphériques | 12‑Dynamique | Non | Facteurs de risque du cancer colorectal | 31‑Génétique | Non |
| 05222‑123 | Non | L’activité magmatique des zones de subduction | 12‑Dynamique | Non | Des bactéries alliées contre le cancer | 31‑Génétique | Non |
| 05223‑124 | Non | Le magmatisme dans les zones de subduction | 12‑Dynamique | Non | Des bactéries alliées contre le cancer | 31‑Génétique | Non |
| 05224‑125 | Non | Le magmatisme dans les zones de subduction | 12‑Dynamique | Non | Variation génétique bactérienne et résistance aux antibiotiques | 31‑Génétique | Non |
| 05225‑126 | Non | La formation de magmas dans deux contextes géologiques différents | 12‑Dynamique | Non | Variation génétique bactérienne et résistance aux antibiotiques | 31‑Génétique | Non |
| 05226‑127 | Non | L’hydrolyse du saccharose | 11‑Génétique | Non | Le cancer du sein héréditaire | 31‑Génétique | Non |
| 05227‑128 | Non | La production d’anticorps | 32‑Immunité | Non | Des plantes comme agents anticancéreux | 31‑Génétique | Non |
| 05228‑129 | Non | La production d’anticorps | 32‑Immunité | Non | Effets des antibiotiques sur les bactéries d’un biofilm | 31‑Génétique | Non |
| 05229‑130 | Non | Les marqueurs géologiques de la collision | 12‑Dynamique | Non | Effets des antibiotiques sur les bactéries d’un biofilm | 31‑Génétique | Non |
| 05230‑131 | Non | Les marqueurs géologiques de la collision | 12‑Dynamique | Non | La neurofibromatose 1 | 31‑Génétique | Non |
| 05231‑132 | Non | La formation de la croûte océanique | 12‑Dynamique | Non | La neurofibromatose 1 | 31‑Génétique | Non |
| 05232‑133 | Non | La formation de la croûte océanique | 12‑Dynamique | Non | Enzyme digestive et risque d’obésité dans l’espèce humaine | 31‑Génétique | Non |
| 05233‑134 | Non | Gestion d’un écosystème | 2‑Écosystème | Non | Enzyme digestive et risque d’obésité dans l’espèce humaine | 31‑Génétique | Non |
| 05234‑135 | Non | La coopération au sein du système immunitaire | 32‑Immunité | Non | L’origine d’une résistance bactérienne par transfert de matériel génétique | 31‑Génétique | Non |
| 05235‑136 | Non | Les enzymes, des molécules résultant de l’expression des gènes | 11‑Génétique | Non | L’origine d’une résistance bactérienne par transfert de matériel génétique | 31‑Génétique | Non |
| 05236‑137 | Non | Les enzymes, des molécules résultant de l’expression des gènes | 11‑Génétique | Non | A la recherche des facteurs responsables de l’accumulation des mutations | 31‑Génétique | Non |
| 05237‑138 | Non | La perturbation d’un écosystème par l’espèce humaine | 2‑Écosystème | Non | Tabagisme et cancérisation | 31‑Génétique | Non |
| 05238‑139 | Non | La relation enzyme-substrat | 11‑Génétique | Non | Tabagisme et cancérisation | 31‑Génétique | Non |
| 05239‑140 | Non | La relation enzyme-substrat | 11‑Génétique | Non | Le gène P53 et les tumeurs cancéreuses | 31‑Génétique | Non |
| 05240‑141 | Non | Roches volcaniques et contexte géologique | 12‑Dynamique | Non | Le gène P53 et les tumeurs cancéreuses | 31‑Génétique | Non |
| 05241‑142 | Non | Roches volcaniques et contexte géologique | 12‑Dynamique | Non | Dépistage et conseil génétique dans un cas de maladie génétique | 31‑Génétique | Non |
| 05242‑143 | Non | La reproduction conforme | 11‑Génétique | Non | Dépistage et conseil génétique dans un cas de maladie génétique | 31‑Génétique | Non |
| 05243‑144 | Non | La reproduction conforme | 11‑Génétique | Non | La résistance aux antibiotiques des bactéries | 31‑Génétique | Non |
| 05244‑145 | Non | Ondes sismiques et structure interne de la Terre | 12‑Dynamique | Non | La résistance aux antibiotiques des bactéries | 31‑Génétique | Non |
| 05245‑146 | Non | Ondes sismiques et structure interne de la Terre | 12‑Dynamique | Non | L’épidermolyse bulleuse | 31‑Génétique | Non |
| 05246‑147 | Non | Indices tectoniques | 12‑Dynamique | Non | L’épidermolyse bulleuse | 31‑Génétique | Non |
| 05247‑148 | Non | Indices tectoniques | 12‑Dynamique | Non | Les mécanismes de résistance aux antibiotiques | 31‑Génétique | Non |
| 05248‑149 | Non | La répartition des espèces d’arbres au sein des écosystèmes forestiers | 2‑Écosystème | Non | Les mécanismes de résistance aux antibiotiques | 31‑Génétique | Non |
| 05249‑150 | Non | L’origine du magmatisme de la région du volcan Sabancaya | 122‑Lithosphère QCM | Non | Les mécanismes de résistance au VIH | 32‑Immunité | Non |
| 05250‑151 | Non | La structure interne du globe terrestre | 121‑Globe | Non | Les mécanismes de résistance au VIH | 32‑Immunité | Non |
| 05251‑152 | Non | La structure interne du globe terrestre | 121‑Globe | Non | Cancer et papillomavirus humain | 32‑Immunité | Non |
| 05252‑153 | Non | Les zones de subduction | 122‑Lithosphère | Non | Cancer et papillomavirus humain | 32‑Immunité | Non |
| 05253‑154 | Non | Les zones de subduction | 122‑Lithosphère | Non | Des anticorps monoclonaux contre le cancer | 32‑Immunité | Non |
| 05254‑155 | Non | Les conditions de la fusion du manteau | 12‑Dynamique | Non | Des anticorps monoclonaux contre le cancer | 32‑Immunité | Non |
| 05255‑156 | Non | Les conditions de la fusion du manteau | 12‑Dynamique | Non | Vaccination et protection de la population | 323‑Utilisation | Non |
| 05256‑157 | Non | Subduction et roches magmatiques | 12‑Dynamique | Non | Vaccination et protection de la population | 323‑Utilisation | Non |
| 05257‑158 | Non | Subduction et roches magmatiques | 12‑Dynamique | Non | Une nouvelle stratégie thérapeutique contre le cancer : l’utilisation de l’immunofluorescence | 323‑Utilisation | Non |
| 05258‑159 | Non | La lithosphère océanique | 12‑Dynamique | Non | Une nouvelle stratégie thérapeutique contre le cancer : l’utilisation de l’immunofluorescence | 323‑Utilisation | Non |
| 05259‑160 | Non | La lithosphère océanique | 12‑Dynamique | Non | Une nouvelle stratégie thérapeutique contre le cancer : l’immunothérapie | 323‑Utilisation | Non |
| 05260‑161 | Non | Le volcanisme du Vanuatu | 12‑Dynamique | Non | Une nouvelle stratégie thérapeutique contre le cancer : l’immunothérapie | 323‑Utilisation | Non |
| 05261‑162 | Non | Origine des roches magmatiques observées au niveau d’une zone de subduction | 12‑Dynamique | Non | Politique d’éradication du cancer du col de l’utérus | 323‑Utilisation | Non |
| 05262‑163 | Non | Origine des roches magmatiques observées au niveau d’une zone de subduction | 12‑Dynamique | Non | Une vaccination après l’exposition, le cas de la rage | 323‑Utilisation | Non |
| 05263‑164 | Non | Conditions de formation des roches magmatiques au niveau d’une dorsale et d’une zone de subduction | 12‑Dynamique | Non | Une vaccination après l’exposition, le cas de la rage | 323‑Utilisation | Non |
| 05264‑165 | Non | La préservation des services écosystémiques rendus par un écosystème | 2‑Écosystème | Non | Des avancées dans le combat contre les cancers | 32‑Immunité | Non |
| 05265‑166 | Non | La dynamique de lithosphère océanique | 12‑Dynamique | Non | Des avancées dans le combat contre les cancers | 32‑Immunité | Non |
| 05266‑167 | Non | La dynamique de lithosphère océanique | 12‑Dynamique | Non | Immunothérapie et cancers | 32‑Immunité | Non |
| 05267‑168 | Non | La préservation des services écosystémiques rendus par un écosystème | 2‑Écosystème | Non | Immunothérapie et cancers | 32‑Immunité | Non |
| 05268‑169 | Non | La préservation des services écosystémiques rendus par un écosystème | 2‑Écosystème | Non | Immunité humorale | 32‑Immunité | Non |
| 05269‑170 | Non | La transmission des mutations | 11‑Génétique | Non | Immunité humorale | 32‑Immunité | Non |
| 05270‑171 | Non | Une comparaison entre mitose et méiose | 11‑Génétique | Non | Application thérapeutique de l’immunité adaptative | 32‑Immunité | Non |
| 05271‑172 | Non | La transmission des mutations | 11‑Génétique | Non | Application thérapeutique de l’immunité adaptative | 32‑Immunité | Non |
| 05272‑173 | Non | L’activité magmatique des zones de subduction | 12‑Dynamique | Non | Les propriétés anti-inflammatoires du Curcurma | 32‑Immunité | Non |
| 05273‑174 | Non | L’origine du magmatisme des zones de subduction | 12‑Dynamique | Non | Equilibre dans un écosystème | 2‑Écosystème | Non |
| 05274‑175 | Non | Comparaison entre la mitose et la méiose chez les eucaryotes | 11‑Génétique | Non | Equilibre dans un écosystème | 2‑Écosystème | Non |
| 05275‑176 | Non | Les zones de collision | 121‑Globe | Non | Immunité humorale | 32‑Immunité | Non |
| 05276‑177 | Non | La formation de la croute océanique | 121‑Globe | Non | La vaccination des nouveau-nés | 32‑Immunité | Non |
| 05277‑178 | Non | La structure interne du globe terrestre | 121‑Globe | Non | La vaccination des nouveau-nés | 32‑Immunité | Non |
| 05278‑179 | Non | Les interactions dynamiques des écosystèmes | 2‑Écosystème | Non | Recrudescence de la rougeole et vaccination préventive | 32‑Immunité | Non |
| 05279‑180 | Non | L’obtention de clones cellulaires | 11‑Génétique | Non | Prescription médicale pour une otite | 32‑Immunité | Non |
| 05280‑181 | Non | Les roches des zones de subduction | 121‑Globe | Non | La vaccination contre la rougeole | 32‑Immunité | Non |
| 05281‑182 | Non | Organisation des écosystèmes et services écosystémiques | 2‑Écosystème | Non | La vaccination contre la rougeole | 32‑Immunité | Non |
| 05282‑183 | Non | Mutations et diversité allélique | 11‑Génétique | Non | Cancer et papillomavirus humain | 32‑Immunité | Non |
| 03397‑053 | Non | Une maladie génétique héréditaire, l’hémophilie | 11‑Génétique | Non | Origine du tsunami cause de l’accident nucléaire de Fukushima | 12‑Dynamique | Non |
| 03398‑054 | Non | La reproduction conforme des cellules | 11‑Génétique | Non | La limite lithosphère/asthénosphère | 12‑Dynamique | Non |
| 03399‑055 | Non | Réplication de l’ADN et mutations | 11‑Génétique | Non | La limite lithosphère/asthénosphère | 12‑Dynamique | Non |
| 03400‑056 | Non | Réplication de l’ADN et mutations | 11‑Génétique | Non | Les rhyolites du pourtour méditerranéen | 12‑Dynamique | Non |
| 03401‑057 | Non | La résistance aux antibiotiques | 32‑Immunité | Non | Les rhyolites du pourtour méditerranéen | 12‑Dynamique | Non |
| 03402‑058 | Non | La réaction inflammatoire | 32‑Immunité | Non | Des indices pétrographiques et minéralogiques d’une subduction océanique passée | 121‑Globe | Non |
| 03403‑059 | Non | L’apparition de résistances bactériennes aux antibiotiques | 31‑Génétique | Non | Des indices pétrographiques et minéralogiques d’une subduction océanique passée | 121‑Globe | Non |
| 03404‑060 | Non | L’apparition de résistances bactériennes aux antibiotiques | 31‑Génétique | Non | Volcans, surveillance et services écosystémiques | 12‑Dynamique | Non |
| 03405‑061 | Non | Vaccins thérapeutiques : une nouvelle génération de vaccins | 32‑Immunité | Non | Volcans, surveillance et services écosystémiques | 12‑Dynamique | Non |
| 03406‑062 | Non | Vaccins thérapeutiques : une nouvelle génération de vaccins | 32‑Immunité | Non | Tsunami de Sumatra versus séisme de Taiwan | 12‑Dynamique | Non |
| 03407‑063 | Non | La réaction inflammatoire | 32‑Immunité | Non | Tsunami de Sumatra versus séisme de Taiwan | 12‑Dynamique | Non |
| 03408‑064 | Non | L’origine des ressemblances entre vrais jumeaux | 11‑Génétique | Non | Séismes et tsunamis | 12‑Dynamique | Non |
| 03409‑065 | Non | La réaction inflammatoire | 32‑Immunité | Non | Séismes et tsunamis | 12‑Dynamique | Non |
| 03410‑066 | Non | Résistance aux antibiotiques | 31‑Génétique | Non | Séismes et tsunamis | 12‑Dynamique | Non |
| 03411‑067 | Non | Résistance aux antibiotiques | 31‑Génétique | Non | La corne de l’Afrique | 12‑Dynamique | Non |
| 03412‑068 | Non | La synthèse d’une protéine | 11‑Génétique | Non | Les Alpes, chaîne de collision | 12‑Dynamique | Non |
| 03413‑069 | Non | La synthèse des protéines et le code génétique | 11‑Génétique | Non | Les Alpes, chaîne de collision | 12‑Dynamique | Non |
| 03414‑070 | Non | Une reproduction conforme malgré des divisions | 11‑Génétique | Non | Les adakites, roches volcaniques de subduction | 12‑Dynamique | Non |
| 03415‑071 | Non | Interactions entre immunité innée et adaptative | 32‑Immunité QCM | Non | Les adakites, roches volcaniques de subduction | 12‑Dynamique | Non |
| 03416‑072 | Non | Diversité allélique | 11‑Génétique | Non | Effet de serre et tectonique des plaques | 12‑Dynamique | Non |
| 03417‑073 | Non | Diversité allélique | 11‑Génétique | Non | Dynamique de la lithosphère | 12‑Dynamique | Non |
| 03418‑074 | Non | Une reproduction conforme malgré des divisions | 11‑Génétique | Non | Dynamique de la lithosphère | 12‑Dynamique | Non |
| 03419‑075 | Non | Interactions entre immunité innée et adaptative | 32‑Immunité QCM | Non | Effet de serre et tectonique des plaques | 12‑Dynamique | Non |
| 03420‑076 | Non | Vaccination contre la rougeole | 32‑Immunité | Non | L’évolution de la lithosphère océanique | 12‑Dynamique | Non |
| 03421‑077 | Non | La réplication de l’ADN | 11‑Génétique | Non | L’évolution de la lithosphère océanique | 12‑Dynamique | Non |
| 03422‑078 | Non | La vaccination contre la rougeole, un acte de santé publique | 32‑Immunité | Non | L’écosystème de la fosse d’Okinawa | 2‑Écosystème | Non |
| 03423‑079 | Non | Résistance aux antibiotiques | 31‑Génétique | Non | L’écosystème de la fosse d’Okinawa | 2‑Écosystème | Non |
| 03424‑080 | Non | Résistance aux antibiotiques | 31‑Génétique | Non | Un exemple de perturbation d’un écosystème forestier | 2‑Écosystème | Non |
| 03425‑081 | Non | Comparaison des divisions cellulaires | 11‑Génétique | Non | Le blanchissement des coraux | 2‑Écosystème | Non |
| 03426‑082 | Non | Origine du magmatisme dans les zones de subduction | 12‑Dynamique | Non | Le blanchissement des coraux | 2‑Écosystème | Non |
| 03427‑083 | Non | Origine du magmatisme dans les zones de subduction | 12‑Dynamique | Non | L’évolution cyclique des effectifs des tétras-lyres | 2‑Écosystème | Non |
| 03428‑084 | Non | La coopération au sein du système immunitaire | 32‑Immunité | Non | L’évolution cyclique des effectifs des tétras-lyres | 2‑Écosystème | Non |
| 03429‑085 | Non | L’apparition de résistances bactériennes aux antibiotiques | 31‑Génétique | Non | Protection des chauves-souris et lutte biologique contre la processionnaire du pin | 2‑Écosystème | Non |
| 03430‑086 | Non | Synthèse des protéines et mutations | 11‑Génétique | Non | La sylviculture du Jujubier | 2‑Écosystème | Non |
| 03431‑087 | Non | Les zones de subduction | 121‑Globe | Non | La sylviculture du Jujubier | 2‑Écosystème | Non |
| 03432‑088 | Non | Immunothérapie et cancers | 32‑Immunité | Non | La confusion sexuelle chez les parasites de la vigne | 2‑Écosystème | Non |
| 03433‑089 | Non | Mitoses | 11‑Génétique QCM | Non | La confusion sexuelle chez les parasites de la vigne | 2‑Écosystème | Non |
| 03434‑090 | Non | La vaccination | 32‑Immunité | Non | Un complément alimentaire donné aux vaches pour limiter le réchauffement climatique | 11‑Génétique 2‑Écosystème | Non |
| 03435‑091 | Non | La croûte continentale et sa formation | 12‑Dynamique | Non | Un complément alimentaire donné aux vaches pour limiter le réchauffement climatique | 11‑Génétique 2‑Écosystème | Non |
| 03436‑092 | Non | L’eau et la lithosphère continentale | 12‑Dynamique | Non | L’importance écosystémique de la Posidonie | 2‑Écosystème | Non |
| 03437‑093 | Non | La réaction inflammatoire | 32‑Immunité | Non | L’importance écosystémique de la Posidonie | 2‑Écosystème | Non |
| 03438‑094 | Non | Le rôle de l’eau dans la formation du magma | 12‑Dynamique | Non | Ingénierie écologique contre la processionnaire du pin | 2‑Écosystème | Non |
| 03439‑095 | Non | La reproduction conforme des cellules | 11‑Génétique | Non | Ingénierie écologique contre la processionnaire du pin | 2‑Écosystème | Non |
| 03440‑096 | Non | Le rôle de l’eau dans la formation du magma | 12‑Dynamique | Non | Les loups de Yellowstone | 2‑Écosystème | Non |
| 04016‑098 | Non | La réplication de l’ADN | 11‑Génétique | Non | Les forêts, sources ou puits de carbone ? | 2‑Écosystème | Non |
| 04017‑099 | Non | Origine du magmatisme dans les zones de subduction | 12‑Dynamique | Non | Les forêts, sources ou puits de carbone ? | 2‑Écosystème | Non |
| 04018‑100 | Non | La synthèse protéique dans une cellule eucaryote | 11‑Génétique | Non | Impact d’une nouvelle espèce dans les herbiers du Lac Bay | 2‑Écosystème | Non |
| 04019‑101 | Non | Synthèse des protéines et mutations | 11‑Génétique | Non | Les relations entre espèces d’un écosystème | 2‑Écosystème | Non |
| 04020‑102 | Non | Volcanisme des zones de subduction | 12‑Dynamique | Non | Les relations entre espèces d’un écosystème | 2‑Écosystème | Non |
| 04021‑103 | Non | Le cycle cellulaire chez les eucaryotes | 11‑Génétique | Non | Les services écosystémiques rendus par les haies | 2‑Écosystème | Non |
| 04022‑104 | Non | Le magmatisme des dorsales et des zones de subduction | 12‑Dynamique | Non | Les services écosystémiques rendus par les haies | 2‑Écosystème | Non |
| 04023‑105 | Non | Étude de ondes sismiques et structure interne de la Terre | 12‑Dynamique | Non | Un complément alimentaire donné aux vaches pour limiter le réchauffement climatique | 2‑Écosystème | Non |
| 04024‑106 | Non | Un sérum anti-venin | 32‑Immunité | Non | Un complément alimentaire donné aux vaches pour limiter le réchauffement climatique | 2‑Écosystème | Non |